DSHEA gefur mikið af svigrúm í að gera kröfur um náttúrulyf viðbót. Svo lengi sem framleiðandi segir ekki vöruna getur " meðhöndla, draga úr eða lækna sjúkdóm, " það er í skýrum [Heimild: FDA]. Þetta skilur nokkuð breiður skotgat þar sem viðbót framleiðendur geta markaðssetja vörur sínar. Til dæmis, frekar en að segja sem inniheldur Hetta þeirra (kaktus í Kalahari svæðinu í Afríku hélt að bæla matarlyst) læknar offitu, framleiðandi getur einfaldlega sagt vara hennar leiðir til fljótur þyngd tap. Aðrir framleiðendur kröfu kryddjurt eins Echinacea og Jóhannesarjurt efla ónæmiskerfið og veita tilfinningu um vellíðan, í sömu röð, frekar en koma í veg veikinda og meðferðar við þunglyndi.
Auk þess að hugsanlega áhættu heilsu, skortur af FDA eftirlit hefur einnig leitt til mælikvarði hucksterism í náttúrulyf viðbót iðnaður. Í mars 2008, the framleiðandi af Airborne, náttúrulega kalt forvarnir viðbót settist $ 23.300.000 aðgerð bekknum málsókn eftir að það kom í ljós vara þeirra gat ekki haldið upp í kröfurnar sem hann gerði. Uppgjör var frekar hjálpaði eftir eftir það kom í ljós í klínískum rannsóknum sem fyrirtækið byggir kröfur sínar voru gerðar með tveggja manna fyrirtæki stofnað bara fyrir Airborne rannsóknum [Heimild: Nizza].
Ekkert af þessu er að segja að jurtir bjóða ekki bætur fyrir heilbrigði manna. Það eru vissulega nóg af virtur fyrirtæki sem taka annað lyf alvarlega. Svo lengi sem FDA starfar undir DSHEA, þó, það er kaupandi gæta sín fyrir neytendur fara yfir náttúrulyf viðbót iðnaður.
Nánari upplýsingar um heilsu og önnur málefni, heimsækja næstu síðu.
